Científicos de Helmholtz Zentrum München, Technische Universität München (TUM) y el Hospital Universitario de Heidelberg informan que la obesidad conduce a la liberación de citoquinas en el torrente sanguíneo que afectan el metabolismo de las células de cáncer de mama, lo que las hace más agresivas como resultado. El equipo ya ha podido detener este mecanismo con un tratamiento de anticuerpos.
El estudio descubrió un mecanismo aún desconocido que hace que el cáncer de mama sea más agresivo. “La enzima ACC1 juega un papel central en este proceso», dijo el Dr. Mauricio Berriel Díaz, subdirector del Instituto para la Diabetes y el Cáncer (IDC) en Helmholtz Zentrum München. «ACC1 es un componente clave de la síntesis de ácidos grasos», dijo Berriel Díaz. «Sin embargo, su función se ve afectada por las citoquinas leptina y TGF-β.» Los niveles de las citocinas se incrementan particularmente en la sangre de sujetos con sobrepeso severo.
Los científicos demostraron que la inhibición descrita de ACC1 conduce a la acumulación del precursor de ácido graso acetil-CoA. Este precursor se transfiere a ciertos «interruptores» genéticos que a su vez aumentan la capacidad metastásica de las células cancerosas activando un programa genético específico.
«Usando tejido humano de metástasis de cáncer de mama, pudimos demostrar que ACC1 fue significativamente menos activo allí», dijo Marcos Rios García, primer autor del estudio. Cuando los científicos bloquearon la vía de señalización aún desconocida con un anticuerpo (dirigido contra el receptor de la leptina), esto condujo a una diseminación metastásica significativamente reducida de los tumores de cáncer de mama en un modelo experimental.
En el futuro, los investigadores quieren corroborar los datos sobre el mecanismo recientemente descubierto en estudios posteriores. Además, también están considerando puntos de intervención relacionados que podrían posiblemente explotarse terapéuticamente. «Bloquear las vías de señalización y desconectar los genes relacionados con metástasis podría ser un objetivo terapéutico», dijo Herzig. «Como parte de la llamada terapia neoadyuvante, el riesgo de metástasis o la recurrencia de tumores podría reducirse antes de la extirpación quirúrgica del tumor».
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