Ministerio de Salud Pública alerta sobre uso adecuado de semaglutida y liraglutida en Uruguay
El Ministerio de Salud Pública (MSP) de Uruguay emitió un comunicado referente a la seguridad y el uso adecuado de los medicamentos semaglutida y liraglutida, ambos pertenecientes a la clase de agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1). Estos medicamentos están registrados en el país para indicaciones médicas específicas y requieren una prescripción estricta conforme a las pautas oficiales.
Alerta epidemiológica de la OPS y OMS
Recientemente, la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Organización Mundial de la Salud (OMS) emitieron una alerta epidemiológica que reporta un aumento en el número de países que han comunicado efectos adversos asociados al uso indebido de los agonistas del receptor GLP-1 para el tratamiento de la obesidad en adultos.
Estas situaciones motivaron que el MSP reafirme la vigilancia continua sobre la seguridad de estos fármacos en Uruguay, evaluando informes de agencias regulatorias internacionales y promoviendo el cumplimiento de las disposiciones sobre su uso.
¿Qué son la semaglutida y la liraglutida?
Semaglutida y liraglutida son medicamentos que actúan sobre mecanismos de regulación del apetito y del metabolismo energético. Son indicados para determinados tratamientos médicos relacionados con obesidad y otras condiciones, pero no deben considerarse ni utilizarse como tratamientos cosméticos o para la reducción de peso sin seguimiento médico.
El MSP enfatiza que la prescripción debe realizarse bajo un plan clínico estructurado, incluyendo un monitoreo médico periódico para evaluar los resultados y posibles efectos secundarios.
Recomendaciones para su adquisición y uso
- Adquirir semaglutida y liraglutida exclusivamente en farmacias habilitadas, para garantizar la trazabilidad y el control adecuado de las condiciones de almacenamiento y transporte.
- Asegurarse de que la prescripción sea emitida por un médico tratante, ajustándose a las indicaciones aprobadas por el MSP.
- Realizar un seguimiento clínico periódico durante el tratamiento para identificar cualquier efecto adverso o complicación.
Seguridad y efectos adversos
Entre los efectos adversos reportados con mayor frecuencia se encuentran síntomas gastrointestinales leves y transitorios. Sin embargo, el MSP advierte sobre la existencia de eventos menos comunes pero potencialmente graves, lo que resalta la importancia de fortalecer la farmacovigilancia y promover la notificación oportuna de cualquier reacción adversa.
Ante la aparición de síntomas o complicaciones durante el tratamiento, los pacientes deben consultar a su médico y notificar los eventos a la Unidad de Farmacovigilancia del Ministerio de Salud Pública a través de la página Reporte FV Uruguay.
Conclusiones y recomendaciones finales
En resumen, el uso de semaglutida y liraglutida en Uruguay debe estar limitado a indicaciones médicas aprobadas, con prescripción y seguimiento profesional. No constituyen tratamientos para fines cosméticos y su uso indebido puede generar riesgos para la salud.
La regulación y vigilancia por parte del MSP buscan asegurar que estos medicamentos sean utilizados de manera segura y efectiva, minimizando eventos adversos y garantizando el bienestar de los usuarios.
Fuente: Ministerio de Salud Pública de Uruguay, Comunicado sobre los medicamentos semaglutida y liraglutida, 05/03/2026. Organización Panamericana de la Salud / Organización Mundial de la Salud, Alerta Epidemiológica sobre el uso indebido de agonistas del receptor GLP-1, 27/02/2026.
Esta nota tiene fines informativos y no sustituye la consulta con profesionales de la salud.
